En México, hospitales y clínicas de salud participan en el ensayo clínico denominado Mosaico, en el cual la farmacéutica belga Janssen busca probar una vacuna que ayudaría a prevenir el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), la primera en 10 años que logra llegar a fase tres, que se prueba en humanos.
La infectóloga y subinvestigadora del estudio, Brenda Crabtree, señaló que en este estudio Janssen busca probar la efectividad de su vacuna en colaboración del HIV Vaccine Trials Network (HVTN), una red financiera por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, ya que ellos son quienes los certifican.
El estudio pretende reclutar a 3 mil 800 personas a nivel mundial, entre hombres cisgénero y personas transgénero, en clínicas ubicadas en Argentina, Brasil, Italia, México, Perú, Polonia, España y Estados Unidos.
El Instituto de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”, la Clínica Especializada Condesa Iztapalapa, la Clínica Benjamín Sepúlveda Amor de la Ciudad de México, el Hospital Civil de Guadalajara y la Unidad de Atención Médica e Investigación en Salud (UNAMIS) en Mérida, un centro de salud privado, participan en el estudio.
La subinvestigadora explicó que la razón de reclutar a hombres que tengan sexo con otros hombres y a personas transgénero “es que las personas con mayor riesgo en nuestro país de adquirir el virus están concentradas en estas poblaciones”.
Andrea González, directora del Centro para la Prevención y la Atención Integral del VIH/sida de la Ciudad de México y quien está al frente de la aplicación de la vacuna, señaló que en su centro se comprometieron a reclutar 150 participantes.
Puntualizó que el reclutamiento debía haber comenzado en el primer trimestre de este año, pero debido a la pandemia de Covid-19, el trabajo se retrasó y tuvimos que comenzar a finales de noviembre.
Quienes participen de este estudio tendrán que someterse a vigilancia durante mínimo 12 meses, en los cuales tendrán que acudir a la clínica aproximadamente 14 veces y recibirán un total de seis inyecciones durante todo el estudio, según se explica en la página oficial.
González advirtió que aunque es un proyecto innovador y alentador, hay que ser cautos porque para tener los resultados de su efectividad tendrán que esperar por lo menos dos años y medio, debido al seguimiento de los pacientes una vez que se tenga el total de ellos reclutados.
Según la doctora Crabtree, la aplicación de la vacuna de prueba tiene una modalidad denominada “doble ciego”, lo que significa que a la mitad de los pacientes se les suministrará la vacuna y al resto un placebo (solución que no contiene el compuesto activo). Esto permitirá que los resultados finales “no presenten ningún sesgo”.
Para el activista activista por los derechos de los usuarios con VIH en la asociación VIHas de Vida, Rubén Barba, la noticia de esta vacuna es recibida entre la comunidad LGBTTI+ con cautela.
Alaín Pinzón, representante de la asociación VIHve Libre, dijo preocuparle el acceso a la vacuna una vez probada su efectividad.
Tanto Barba como Pinzón coinciden en que hay una “polémica” entre la comunidad sobre si la selección de la población de riesgo que es candidata a participar en el estudio pueda reforzar el estigma que existe entre la población sobre las personas cisgénero y transgénero.
Con información de: noticieros.televisa.com
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