Este jueves la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) en Estados Unidos autorizó el uso de emergencia de una píldora contra covid-19, de la farmacéutica estadounidense Merck.
Este tratamiento debe administrarse a adultos que estén experimentando síntomas leves o moderados de COVID-19 y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir por su edad o una condición previa.
La FDA informó que la píldora solo deberá ser administrada a aquellos que quienes no puedan acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses.
Recientemente también se aprobó el uso de emergencia de una píldora anticovid de la farmacéutica Pfizer.
La FDA detalló que la píldora Merck o MSD, no debe ser usado por menores de 18 años ya que puede afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso
Según los datos la pastilla de MSD reduce el riesgo de muerte y hospitalización en un 30%, en contraste del 89% que ofrece la píldora de Pfizer.
La pastilla tendrá el nombre de Molnupiravir y podrá adquirirse con receta médica. Se deberá tomar tan pronto como se sepa que tienen la enfermedad, dentro de los primeros cinco días.
El fármaco funciona atacando una enzima que el virus de COVID-19 utiliza para hacer copias de sí mismo, por lo que se previene su multiplicación y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, con lo que reduce la gravedad de la enfermedad.
Se espera que el tratamiento sea efectivo contra nuevas variantes, incluida la ómicron.
Podría convertirse en una herramienta crucial para evitar hospitalización y muerte por covid.
Con información de: lopezdoriga.com
