Shalma Castillo.-
Cd. Victoria, Tam.-
Casos de negligencia médica, desorden administrativo, expedientes “fantasma”, medicamentos visiblemente alterados y sustracción de medicinas, es parte de lo que trabajadores y pacientes denunciaron que sucede al interior del Centro Oncológico de Ciudad Victoria, y que forma parte de una carpeta de investigación ante la Fiscalía General de Justicia de Tamaulipas (FGJT).
El centro está a cargo del doctor Francisco Alberto Velasco Canseco, quien fue nombrado director durante la Administración estatal 2016-2022 del exgobernador del PAN, Francisco García Cabeza de Vaca, y ratificado en octubre pasado en el gobierno del morenista Américo Villarreal Anaya.
A inicios de 2021, personal del área de mezclas que prepara y aplica quimioterapia procedieron a documentar en videos y fotos los hallazgos de las presuntas alteraciones de los medicamentos y de expedientes de pacientes, así como la posible sustracción de medicinas para comercializarlos en el ámbito privado.
Una de las fuentes de este reportaje confirmó que presentó una denuncia formal ante la Fiscalía estatal el pasado 13 de diciembre, tras reunir una serie de pruebas en documentos, fotos y videos.
LOS TESTIMONIOS
Personal de enfermería de este Centro mencionó que hacían llegar a sus superiores un reporte sobre las irregularidades detectadas, sin embargo, nunca obtuvieron respuesta y la única acción que realizaron los directivos fue cambiar de área a todo aquel trabajador que reportara el mal estado de los fármacos.
Una trabajadora -que por seguridad no se revelará su identidad-, explicó en entrevista: “A nosotros nos asignan áreas. De 2019-2021 rolábamos por el área de mezclas, ahí recibimos todos los tratamientos de quimioterapia, los cuales se van a preparar en sueros. Uno como profesional de salud y sobre todo que ya tiene años trabajando ahí, al momento de manipular las cajas, los frascos, empecé a observar detalles que a simple vista no se ven, pero uno como ya tiene años laborando sí nos llamaba la atención”.
“Los medicamentos tenían una coloración diferente, salían amarillos, otros salían adulterados. ¿Qué quiere decir? que los sellos estaban violados. Al momento de nosotros manipularlos se observaba que estaban sueltos, el líquido en el interior estaba con pelusas, todo eso, además de que en las cajas había una diferencia, unas eran color opaco y las originales eran de color brilloso. Los medicamentos etiquetados tenían variabilidad en los colores, la forma de las letras y en los instructivos que iban dentro de las cajas, todo completamente diferente”, detalló.
El Manual para la identificación de medicamentos falsificados de la Secretaría de Salud federal elaborado por diversas áreas, entre ellas la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), establece que “la comercialización, distribución y venta de los insumos para la salud falsificados, son un problema de salud a nivel mundial y un acto criminal, lo que puede ocasionar daños al consumidor y, en algunas circunstancias, causar la muerte”.
Además de lo que indica este Manual, las características identificadas en medicamentos presuntamente adulterados del Centro Oncológico de Ciudad Victoria también coinciden con alertas sanitarias emitidas por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
“Sellos de seguridad opacos y rígidos, envases primarios con tapa desprendible gris oscura y/o blanca con tapón azul y líneas de identificación al frente del envase. Existen diferencias entre los lotes falsos, por lo que cada uno registra distintas anomalías”.
MEDICAMENTO QUE PARECÍA CLONADO
Otro de los hallazgos de los trabajadores fue que Trastuzumab, un medicamento que sirve para tratar el cáncer de seno, tenía visibles alteraciones en la coloración y el lote de las cajas no coincidía con el de los frascos. El precio de este fármaco en el mercado va desde los 39 mil hasta los 57 mil pesos.
De acuerdo al personal de enfermería que aplicaba quimioterapia, las reacciones secundarias de escalofríos y taquicardia comenzaron a ser más frecuentes en pacientes que recibían el Trastuzumab.
Formato de reportes de reacciones de medicamentos en pacientes, elaborados por personal de enfermería.
Bevacizumab, cuyo nombre comercial es Avastin, su costo en el mercado es de 49 mil 288 pesos y es otro medicamento al que presentaron reacciones secundarias como escalofríos e hipotensión. En este medicamento, el personal del Centro afirmó que detectó alteraciones en el corcho que cubre el frasco y diferencias en la tipografía de la caja, leyendas y precios.
Personal de mezclas también documentó en video la vulnerabilidad en el sellado de los frascos y la contaminación de Perjeta, un medicamento utilizado para el tratamiento de adultos con cáncer de mama y el precio oscila entre los 79 mil a 89 mil pesos.
Pese a que el doctor Francisco Velasco Canseco aseguró que “el cáncer de mama ocupa la segunda causa de muerte en las mujeres más jóvenes, y esta es una preocupación para nuestro Gobierno”, en una conferencia que dio el Gobierno del Estado y el DIF Tamaulipas el pasado 22 de octubre del 2021, actualmente se desconoce cuántos pacientes pudieron haber sido tratados con los medicamentos presuntamente alterados y el efecto que pudo causar en su salud.
El Manual para la identificación de medicamentos falsificados menciona que las características comunes de medicamentos falsificados son: “Etiquetado inexistente, de mala calidad, sobrepuesto. Atributos físicos que no corresponden al producto original. Ostentan registro sanitario, clave alfanumérica, o número de lote inexistente o que no le corresponde. El producto se encuentra en estado de degradación o deterioro notorio. Presenta tachaduras, ralladuras o raspaduras en la información sanitaria”.
Cabe mencionar que a través de solicitudes de información se requirió a la Secretaría de Salud estatal los lotes de todos los medicamentos oncológicos adquiridos en el período de enero 2021 a diciembre de 2022, sin embargo, de todas las solicitudes realizadas para esta investigación, ésta fue la única que no respondió la dependencia.
El artículo 464 de la Ley General de Salud, indica que “A quien falsifique o adultere o permita la adulteración o falsificación de material para envase o empaque de medicamentos, etiquetado, sus leyendas, la información que contenga o sus números o claves de identificación, se le aplicará una pena de uno a nueve años de prisión y multa de 20 mil a 50 mil días de salario mínimo general vigente en la zona económica de que se trate”.
MEDICAMENTOS ADULTERADOS, UN RIESGO MORTAL
El especialista en oncología y radioterapia que trabaja en una clínica privada de la ciudad de Reynosa, Tamaulipas, Marco Antonio Corona Díaz, al ser cuestionado en entrevista sobre cuál es el riesgo de aplicar medicamentos de quimioterapia adulterados o clonados a pacientes con cáncer, mencionó: “Que tengan sustancias extrañas -el medicamento- puede generar reacciones, insuficiencia linfática o insuficiencia renal, si el paciente estaba mal con un diagnóstico de cáncer, puedes generar hasta la muerte, dependiendo de las cosas que traiga. Le genera un daño renal o linfático y ya no le vas a poder dar, aunque quisieras, un medicamento, porque ya no lo va a tolerar y le quitas las posibilidades de una curación a esos pacientes”.
Aunque el cáncer no se estuviera atacando, dijo que el mejor de los casos es que pudiera ser agua destilada o solución salina “como sucedió con los niños en Veracruz”, esto no le genera efectos adversos en comparación a otro tipo de sustancias.
Sin embargo, en esos casos “el problema sería que uno puede estar pensado que el paciente se está tratando y realmente no le estamos haciendo nada a ese cáncer y la enfermedad puede estar progresando y obviamente si es un paciente que tiene probabilidades de curación se puede perder estas posibilidades por culpa de no dar un tratamiento completo o adecuado”.
“El oncólogo puede pensar que la enfermedad está siendo resistente a ese medicamento porque la enfermedad va a progresar, porque finalmente no la estás tratando y si esto sucede el médico a veces se queda sin opciones de otro tratamiento o buscar segundas y terceras líneas de tratamiento con otros agentes de quimioterapia que generalmente son menos efectivos que la primera línea. Al paciente obviamente le echas a perder el plan de todo el tratamiento y los resultados en el control de la enfermedad van a ser importantes”, dijo el especialista.
Continuará el martes 6 de febrero.
