julio 27, 2024
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¿Le duele la cabeza? Ojo con estos medicamentos

mayo 28, 2023 | 466 vistas
Por José del Carmen Perales Rodríguez.-
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) boletinó este domingo lotes de cuatro medicamentos que fueron falsificados, dos antibióticos y dos analgésicos, por lo que alertó a la población para que no los consumas por el riesgo que representan.
La alerta replicada en Tamaulipas por la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Coepris), advierte que estos fármacos podrían estar elaborados con sustancias contaminadas, tóxicas o que podrían haber perdido efectividad debido a un almacenaje incorrecto.
Del producto Pentrexyl (ampicilina) 500 mg, caja con 28 cápsulas, y el lote boletinado es el 19E623 con fecha de caducidad mayo de 2024sin embargo la empresa Aspen México reportó que la fecha de caducidad original de ese lote es mayo 2021, además de falsificación de empaque.
Otro medicamento falsificado es Broncho-Vaxom (liofilizado estandarizado de lisados bacterianos) de diez cápsulas de siete mg para adulto; los lotes 2000172 y 1600021 ambos caducados desde marzo 2020; mientras que el lote M141E01 fue robado en 2014.
El tercer fármaco falsificado es Alka Seltzer 100+10 tabletas efervescentes, en presentación de cien tabletas más diez tabletas, lote X235XU y caducidad diciembre de 2023, siendo la caducidad original septiembre de 2020, además de falsificación del empaque.
En cuanto al fármaco Sedalmerck (paracetamol 500mg, cafeína 50mg y fenilefrina 5mg) en presentación caja de cartón con 200 tabletas, los lotes irregulares son M649565, M90473, M74256, GS4889 y M12003, los cuales también contienen falsificaciones en su empaque.
Al respecto la Coepris de Tamaulipas advierte a la población y recomienda no adquirir medicamentos en establecimientos y comercios informales, ya que presentan un riesgo sanitario al desconocer la calidad de sus ingredientes, su inocuidad en la producción y el correcto almacenaje.
Finalmente subraya que que la comercialización de fármacos irregulares, representa un riesgo para la salud de las y los pacientes, ya que podrían estar elaborados con sustancias contaminadas, tóxicas y en otros casos, podrían haber perdido su efectividad debido a un almacenaje incorrecto.

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