José del Carmen Perales Rodríguez
Cd. Victoria, Tam.-
En lo que representa una de las mayores detecciones de fármacos e insumos médicos, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) boletinó tres productos que podrían causar daños a la salud de quien los consuma o utilice.
La dependencia detalló que se trata de un medicamento para la atención de pacientes con cáncer de mama; un tratamiento para personas diagnosticadas con VIH, además de un anestésico general, los cuales fueron reportados por los propios fabricantes autorizados.
El producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg, fabricado por la empresa Productos Roche, misma que informó que son falsos los lotes B2801, con caducidad ocho de julio 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023.
Precisó que las irregularidades que ostentan es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.
También se reportó el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con lote ZBXB, el cual muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas. Además, el registro sanitario fue revocado desde el 20 de noviembre de 2020, a solicitud del fabricante.
Otro producto boletinado por la Cofepris es el anestésico Anesket ketamina, que también fue falsificado en las presentaciones frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, con fecha de caducidad no autorizada; en tanto que la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026 no se encuentra autorizada.
Para concluir, la dependencia recomendó no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconoce su manejo y el origen de sus ingredientes.
