julio 2, 2024
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Alertan por uso de Somatropina

junio 30, 2024 | 147 vistas

José del Carmen Perales Rodríguez / El Diario Mx

Cd. Victoria, Tam.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió esta semana una alerta a la población, sobre la posible circulación en el mercado ilegal de dos medicamentos que fueron falsificados de acuerdo con una denuncia de la empresa Merck Biopharma Distribution.

La dependencia federal precisa que los productos que no fueron reconocidos por la farmacéutica, son Saizen 12 mg/1,5 mL (somatropina), hormona de crecimiento, así como su presentación Saizen 20 mg (somatropina).

La Cofepris precisa que, tras el análisis, la empresa informó que en caso del producto Saizen 12 mg/1,5 mL (somatropina), con lote AU029639 y fecha de caducidad 08/2024 no es fabricado ni distribuido por la empresa, además, se encontraron textos en idioma diferente al español y falta de registro sanitario en este producto irregular.

Con respecto a Saizen (somatropina) 20 mg, con los lotes BA054637 y Ba054637, Merck Biopharma Distribution informó que se detectaron irregularidades como la falta de sellos de seguridad y textos en idioma diferente al español.

En ese sentido, la Cofepris advierte a la población que el uso de estos lotes representa riesgos para la salud, debido a que se desconoce su origen, ingredientes, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que no se garantiza su calidad, eficacia ni seguridad,

Añadió la Comisión que se identificó que los productos falsificados son distribuidos por Efarma Centro Médico, Educación Especial y Comercializadora de Fármacos Especializados, así como por Capital Nutrition.

Asimismo, señaló que las empresas citadas figuran en el listado de distribuidores irregulares de medicamentos, por incumplir la regulación sanitaria, disponible en la plataforma donde se identifican este tipo de establecimientos.

Para concluir, la Cofepris precisó que “en caso de haber utilizado el medicamento con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, deberá reportarse ante esta Comisión”.

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