José del Carmen Perales Rodríguez
Cd. Victoria, Tam.-
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció este miércoles la autorización del medicamento huérfano para tratamiento de virus de hepatitis C (VHC) crónica genotipos uno, dos, tres, cuatro o cinco con o sin cirrosis compensada.
La información precisa que este tratamiento podrá ser utilizado en niños de tres años en adelante, que hayan sido tratados con un esquema inhibidor de proteasa NS3/4A o inhibidor NS5A, pero no con ambos productos.
La dependencia añadió que, de acuerdo con datos publicados en la Gaceta Médica de México, en el país la prevalencia de pacientes con infección por VHC es aproximadamente de dos por ciento de la población, mientras que en infantes es de 0.1 por ciento a dos por ciento, siendo la vía perinatal y transfusión las principales causas de contagio.
Asimismo, precisa que la baja prevalencia de esta infección en población infantil es un factor que incide en la escasa disponibilidad de medicamentos, lo que impacta de manera negativa en el acceso a tratamientos específicos.
La autorización que expide Cofepris a través de su Comisión de Autorización Sanitaria (CAS) permitirá mejorar la calidad de vida de niñas y niños diagnosticados con VHC, ya que dicho tratamiento tiene una presentación de granulado, lo que facilitará el correcto suministro y evitar errores en la medicación.
La dependencia explica que, de acuerdo con la Ley General de Salud, los medicamentos huérfanos son aquellos que están destinados a prevención, diagnóstico o tratamiento de enfermedades raras, las cuales tienen prevalencia de no más de cinco personas por cada diez mil.
Finalmente, la Cofepris subraya que al garantizar el acceso a medicamentos huérfanos y otros insumos para la salud, México, a través de su autoridad sanitaria, contribuye al objetivo de la eliminación de hepatitis para 2030.
